A União não cumpriu a ordem judicial que determinou o pagamento de cerca de R$ 1,9 milhão para uma menina de 11 anos ter acesso a um tratamento médico que não é oferecido no Brasil. Yasmin Bastos, de 11 anos, tem um tipo raro de leucemia e precisa de uma terapia, chamada Car-T Cell, para se curar da doença, que avança rapidamente.
A garota que mora em Feira de Santana, e desde 2015 luta contra leucemia linfoide aguda (LLA), um câncer considerado muito agressivo. Os pais dela criaram campanhas na internet para sensibilizar e mobilizar doadores, e tentar pagar pela terapia Car-T Cell, disponível nos Estados Unidos e em países europeus.
O custo do serviço é elevado, com valor estimado De cerca de R$ 3,5 milhões de reais. Por isso, o casal também procurou a Defensoria Pública da União (DPU), já que, segundo os médicos que acompanham o caso, essa é a única alternativa que pode fazer com que ela sobreviva.
O prazo para que o pagamento fosse feito pela União expirou no dia 1º de outubro e a menina precisa com urgência dar início ao tratamento, já que a doença tem avançado com rapidez. “Minha filha luta pela vida e nós corremos contra o tempo para que ela continue viva”, disse o pai, Nelson Nunes.
Yasmin está hospitalizada há uma semana em Salvador por causa de um desconforto respiratório, depois de ter sofrido um derrame pleural – quando se acumula líquido no pulmão. Esse é mais um reflexo da leucemia, conforme a família.
Até o dia 30 de setembro, a campanha virtual arrecadou pouco mais de R$ 2.464.689,84, correspondente a 70% do valor total, de R$3,5 milhões.
Nelson ressaltou que tem contado com apoio da Defensoria Pública da União (DPU) e com suporte oferecido pelo plano de saúde. No entanto, cobra resposta do governo federal, que deveria cobrir o restante do valor necessário para o tratamento, e espera que ele e a família “sejam respeitados, como cidadãos”
